Behandlungen
Saisonale Influenza-Impfstoffe
Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.
Impfstoffe mit Stammanpassung für 2022/2023
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afluria Tetra 2022/2023 |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | PEI.H.12019.01.1 | 27.05.2020 |
Hersteller: |
Efluelda 2022/2023 |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert, 60 Mikrogramm HA/Stamm) Verwendung ab einem Lebensalter von 60 Jahren / Use from 60 years of age onwards |
Sanofi Pasteur |
Mono | PEI.H.12011.01.1 | 05.05.2020 |
Hersteller: |
Fluad Tetra 2022/2023 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 65 Jahren / Use from 65 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/20/1433 | 20.05.2020 |
Hersteller: |
Flucelvax Tetra 2022/2023 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/18/1326 | 12.12.2018 |
Hersteller: |
Fluenz Tetra 2022/2023 |
Influenza-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis einschließlich 17 Jahren / Use from an age of 2 years up to and including 17 years |
AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden |
Mono | EU/1/13/887 | 04.12.2013 |
Hersteller: |
Influsplit Tetra 2022/2023 |
Influenza-Spaltimpfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, München |
Mono | PEI.H.11629.01.1 | 04.03.2013 |
Hersteller: |
Influvac Tetra 2022/2023 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.11881.01.1 | 31.07.2017 |
Hersteller: |
Vaxigrip Tetra 2022/2023 |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan Injektionssuspension in einer Fertigspritze Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Sanofi Pasteur Europe |
Mono | PEI.H.11808.01.1 | 14.07.2016 |
Hersteller: |
Xanaflu Tetra 2022/2023 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.11882.01.1 | 31.07.2017 |
Hersteller: |
Impfstoffe ohne Stammanpassung für 2022/2023
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluarix Tetra |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
CC-Pharma GmbH, 54570 Densborn |
Mono | PEI.H.11991.01.1 | 03.09.2020 | Hersteller: |
Supemtek |
Influenza-Impfstoff (rekombinant, hergestellt in Zellkultur) Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards |
Sanofi Pasteur |
Mono | EU/1/20/1484 | 16.11.2020 |
Hersteller: |
Vaxigrip Tetra |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan Injektionssuspension in einer Durchstechflasche zur Mehrfachentnahme Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Sanofi Pasteur |
Mono | PEI.H.11808.02.1 | 29.01.2020 | Hersteller: Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet / Currently not marketed in Germany |
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 497 im BAnz AT 30.08.2022 B6.