Privatpraxis füer Innere Medizin Dr, Conrad C. Singe, Mannheim

Praxis Dr. Singe

Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.

Bezeichnung Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe Zulassungsinhaber Impfstoffart Zulassungsnummer Zulassungsdatum Weitere Informationen

Afluria Tetra 2022/2023

Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards

Seqirus Netherlands B.V.
Paasheuvelweg 28
1105 BJ Amsterdam
Niederlande

Mono PEI.H.12019.01.1 27.05.2020

PharmNet.Bund

Hersteller:
Seqirus Pty Ltd.
63 Poplar Road
Parkville 3052, Victoria
Australien

Efluelda 2022/2023

Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert, 60 Mikrogramm HA/Stamm)
intramuskulär oder subkutan

Verwendung ab einem Lebensalter von 60 Jahren / Use from 60 years of age onwards

Sanofi Pasteur
14 Espace Henry Vallée
69007 Lyon
Frankreich

Mono PEI.H.12011.01.1 05.05.2020

PharmNet.Bund

Hersteller:
Sanofi Pasteur Inc.
Discovery Drive
Swiftwater
PA 18370-0187, USA

Fluad Tetra 2022/2023

Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen
(Virusimpfstoff, inaktiviert, adjuvantiert)
intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 65 Jahren / Use from 65 years of age onwards

Seqirus Netherlands B.V.
Paasheuvelweg 28
1105 BJ Amsterdam
Niederlande

Mono EU/1/20/1433 20.05.2020

EPAR: Fluad Tetra

Hersteller:
Seqirus Vaccines Limited
Gaskill Road, Speke
L24 9GR Liverpool
UK

Flucelvax Tetra 2022/2023

Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen
(Virusimpfstoff aus Zellkulturen, inaktiviert, frei von Hühnereiweiß),
intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards

Seqirus Netherlands B.V.
Paasheuvelweg 28
1105 BJ Amsterdam
Niederlande

Mono EU/1/18/1326 12.12.2018

EPAR: Flucelvax Tetra

Hersteller:
Seqirus Inc.
475 Green Oaks Parkway Holly Springs
NC 27540
USA

Fluenz Tetra 2022/2023

Influenza-Impfstoff
(Virusimpfstoff, lebend-attenuiert), nasal

Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis einschließlich 17 Jahren / Use from an age of 2 years up to and including 17 years

AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden

Mono EU/1/13/887 04.12.2013

EPAR: Fluenz Tetra

Hersteller:
MedImmune UK Limited, Plot 6 Renaissance Way, Boulevard Industry Park, Speke, Liverpool L249JW UK

Influsplit Tetra 2022/2023

Influenza-Spaltimpfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert),
intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, München

Mono PEI.H.11629.01.1 04.03.2013

PharmNet.Bund

Hersteller:
GlaxoSmithKline Biologicals
NL der SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG
Zirkusstr. 40
01069 Dresden, Deutschland

Influvac Tetra 2022/2023

Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
intramuskulär oder tief subkutan

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

Viatris Healthcare GmbH,
Lütticher Straße 5, 53842 Troisdorf, Deutschland

Mono PEI.H.11881.01.1 31.07.2017

PharmNet.Bund

Hersteller:
Abbott Biologicals B.V.
C. J. van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Niederlande

Vaxigrip Tetra 2022/2023

Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan

Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

Sanofi Pasteur Europe
14 Espace Henry Vallee
69007 Lyon
Frankreich

Mono PEI.H.11808.01.1 14.07.2016

PharmNet.Bund

Hersteller:
Sanofi Pasteur
Parc Industriel d’Incarville
27100 Val de Reuil
Frankreich

Xanaflu Tetra 2022/2023

Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
intramuskulär oder tief subkutan

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

Viatris Healthcare GmbH,
Lütticher Straße 5, 53842 Troisdorf, Deutschland

Mono PEI.H.11882.01.1 31.07.2017

PharmNet.Bund

Hersteller:
Abbott Biologicals B.V.
C. J. van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Niederlande

Bezeichnung Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe Zulassungsinhaber Impfstoffart Zulassungsnummer Zulassungsdatum Weitere Informationen

Fluarix Tetra

Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)
intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

CC-Pharma GmbH, 54570 Densborn

Mono PEI.H.11991.01.1 03.09.2020

Hersteller:
GlaxoSmithKline Biologicals
NL der SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG
Zirkusstr. 40
01069 Dresden, Deutschland

Supemtek

Influenza-Impfstoff (rekombinant, hergestellt in Zellkultur)
intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards

Sanofi Pasteur
14 Espace Henry Vallée
69007 Lyon
Frankreich

Mono EU/1/20/1484 16.11.2020

EPAR: Supemtek

Hersteller:
Unigen Inc.
11 Azakamikasugo Miyaji Ikeda-cho
Ibi-gun Gifu, Japan

Vaxigrip Tetra

Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan

Injektionssuspension in einer Durchstechflasche zur Mehrfachentnahme

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

Sanofi Pasteur
14 Espace Henry Vallée
69007 Lyon
Frankreich

Mono PEI.H.11808.02.1 29.01.2020

Hersteller:
Sanofi Pasteur
Parc Industriel d’Incarville
27100 Val de Reuil
Frankreich

Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet / Currently not marketed in Germany

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 497 im BAnz AT 30.08.2022 B6.

Quelle: Paul-Ehrlich-Institu, Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.